María Payá, galardonada con el Premio RSEQ-STVAL en la modalidad de Trabajo Fin de Máster
12/12/2025
María Payá García ha sido galardonada en los Premios RSEQ-STVAL, entregados por la sección territorial de València de la Real Sociedad Española de Química (RSEQ), en la modalidad de mejor Trabajo Fin de Máster (TFM) por su investigación titulada “The acyl glucoside and acyl glucuronide derivatives of 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenoyl) benzoic acid”.
María Payá se graduó en Química por la Universitat de València (UV) en 2023 y realizó prácticas de investigación en los veranos de 2021 y 2022 en el Grupo de Reactividad Fotoquímica, dirigido por la profesora Julia Pérez-Prieto, en el Instituto de Ciencia Molecular (ICMol-UV). Posteriormente, recibió una beca Erasmus+ en la Charles University de Praga, donde realizó su Trabajo de Fin de Grado (TFG) bajo la supervisión del profesor Michal Hocek (grupo de Química Bioorgánica y Medicinal de Ácidos Nucleicos) en el Instituto de Química Orgánica y Bioquímica (IOCB) de la Academia Checa de Ciencias.
Entre 2023 y 2024 cursó el Máster de Química Orgánica de la UV y realizó el TFM con una beca JAE-Intro ICU en el ITQ (UPV-CSIC), bajo la supervisión de la Dra. Virginie Lhiaubet-Vallet y la Dra. Gemma M. Rodríguez Muñiz. El TFM “The acyl glucoside and acyl glucuronide derivatives of 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoic acid” recibió la calificación de Matrícula de Honor. Parte de ese trabajo ya ha dado lugar a una publicación en la revista Chemosphere y a dos artículos que actualmente se encuentran en preparación.
En verano de 2024, María Payá se incorporó en el Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE) como técnico y, en septiembre, comenzó su doctorado como becaria predoctoral FPI en el Laboratorio de Glicobiología Química, dirigido por el profesor Jesús Jiménez-Barbero. Su tesis doctoral, codirigida por la Dra. Ana Gimeno, se centra en la investigación mediante RMN de las interacciones entre glicoproteínas y lectinas en el cáncer. Esta investigación ha dado lugar a resultados preliminares que han sido objeto de dos comunicaciones orales y cuatro pósteres en diversas conferencias y reuniones nacionales e internacionales.
“The acyl glucoside and acyl glucuronide derivatives of 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoic acid”
La tesis de máster se centra en la potencial fototoxicidad y/o ecotoxicidad del filtro UVA DHHB (Uvinul® A Plus) tras su biotransformación en seres humanos. Para ello, se sintetizaron y caracterizaron quimioenzimáticamente dos metabolitos de fase II del DHHB, concretamente el DHB-acil glucósido y el DHB-acil glucurónido. Las estructuras se asignaron combinando un exhaustivo estudio espectroscópico por RMN, que incluyó técnicas bidimensionales como COSY, HSQC, HMBC, ROESY y NOESY, con difracción de rayos X. Se descubrió que el DHB-acilglucurónido sintetizado era idéntico al metabolito clave de fase II del DHHB generado in vitro por hepatocitos humanos. Este estudio representa la primera determinación inequívoca de la estructura de un metabolito humano de fase II de este filtro, específicamente su naturaleza fenoxi o acil glicosídica. Ambos derivados glicosídicos del DHB mantuvieron el esqueleto de la 2-hidroxibenzofenona presente en el DHHB y, en consecuencia, no dieron lugar a la detección de ningún estado excitado triplete en disolución al someterlos a fotólisis de destello láser (LFP). Esto se explicó por la transferencia de protón intramolecular en estado excitado (ESIPT) en su estado excitado singlete, compitiendo favorablemente con el cruce intersistemas (ISC).
Las propiedades fotobiológicas de las subestructuras acil glucósido y acil glucurónido se investigaron mediante un ensayo de fotoperoxidación del ácido linoleico como modelo de daño a la membrana celular. En ambos casos, la velocidad de formación de hidroperóxidos diénicos tras la irradiación se redujo en comparación con el ácido linoleico solo, demostrando que la capacidad fotoprotectora de los compuestos ensayados dominaba ampliamente sobre la fotosensibilizadora. Por último, se evaluó la ecotoxicidad de los metabolitos sintetizados mediante el ensayo de inhibición de la bioluminiscencia de Aliivibrio fischeri. Los valores de EC50 obtenidos indicaron que estos derivados glicosídicos del DHHB podrían considerarse seguros para el medio ambiente. En conjunto, este trabajo demuestra que la ecotoxicidad del filtro UVA DHHB mediada por sus metabolitos es improbable.
